Глутатион методом ВЭЖХ-МС/МС

Подготовка к исследованию

Условия подготовки определяются лечащим врачом.

Взятие биоматериала рекомендуется проводить не ранее чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды.

Метод исследования

• Высокоэффективная жидкостная хроматография с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС/МС)

Определение общего глутатиона в крови рекомендуется при подозрении на дефект ферментов, участвующих в его метаболизме, также при состояниях, обусловленных окислительно-восстановительным дисбалансом.

Глутатион — трипептид, который присутствует во многих тканях нашего организма (печени, почках, мозге, мышцах и эритроцитах). Основные функции — участие в синтезе белков и ДНК, окислительно-восстановительных реакциях, транспорте аминокислот в клетки. Он играет важную роль в метаболизме лекарственных препаратов и токсинов.

Глутатион синтезируется из аминокислот. На его уровень и доступность влияют пять ферментов: гамма-глутамилцистеинсинтетаза, глутатионсинтетаза, глутатионредуктаза, глутатионпероксидаза; семейство ферментов глутатион-S-трансферазы.

Дефицит глутатиона, обусловленный недостатком вышеуказанных ферментов, участвующих в его метаболизме, проявляется эпизодами гемолиза, желтухи, также гипербилирубинемией у новорождённых. Снижение глутатиона может отмечаться при хронических заболеваниях (сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет и др).

Показания для исследования уровня глутатиона:

• Неонатальная гипербилирубинемия;
• Эпизоды гемолиза;
• Фавизм, связанный с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, проявляющийся схожими симптомами после употребления бобовых;
• Состояния, обусловленные окислительным (оксидативным) стрессом, сопровождающиеся снижением уровня глутатиона.

Повышенная концентрация глутатиона имеет неопределённое значение и встречается у здоровых новорождённых, при дефиците пиримидин-5’-нуклеотидазы, отравлении свинцом, нарушениях эритропоэза (наследственных и приобретённых), миелофиброзе или при приёме добавок с рибофлавином.